原标题：宝宝刚出世就没肛门，关于先天性肛门闭锁，妈妈们应该知道这些
在网上和日常日子中，咱们常常能够听见这样的报导：某个医院刚出世的宝宝没有“屁眼儿”，先天肛门闭锁，初生婴儿被爸爸妈妈遗弃。乃至有人说孩子没肛门是因为大人做坏事孩子遭报应，真是这样吗？没有肛门的状况常见吗？这种状况，孕期莫非查不出来吗？今日咱们聊聊关于先天性肛门闭锁的事。
一、什么是先天性肛门闭锁，很常见吗？
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。这个病是常见的先天性消化道变形，而且常常兼并其他变形（比方心脏室间隔残缺、腭裂等等）。现在这个病的病因不清，婴儿出世后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何方位。
二、为什么好好的肛门，就闭锁消失了？
其真实胚胎的前期，胎儿的肛门和直肠没有分隔，直肠和膀胱又连通在一起，一起构成了一个腔，叫泄殖腔。而当胚胎发育到第七周时，直肠向会阴部开展，尿生殖窦则构成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，构成直肠肛门。肛门闭锁的发作则是因为原始肛发育妨碍，未向内凹入构成肛管。
现在引起发育妨碍的原因尚不清楚，不过现在一般以为，肛门闭锁的发作与其他先天变形相同，可能在妊娠期，特别是妊娠前期与病毒感染、化学物质、环境及养分等要素的作用有关。
三、肛门闭锁还分为这三种状况
依据闭锁方位的不同，可大致分为高位闭锁，中位闭锁，低位闭锁。
肛门闭锁形式图
咱们我们能够看到：
A图 闭锁的长管间隔肛门外口很近，叫肛管低位闭锁；
B图 闭锁的长管间隔肛门外口很远，叫肛管高位闭锁；
而C图比较特别，外观看着有肛门，真实不通，排不出大便，阴道直肠和肛管没有连通，直肠是一个盲端，外观正常的肛门形同虚设。
四、“没屁眼儿”这类疾病是能够治好的！
曩昔，受迷信说法的影响，有人以为孩子呈现这种症状是因为大人做了坏事，孩子遭到报应，这导致一些家庭对医治不是很活跃，但是该类疾病是能够治好的。假如不进行外科医治的话，我国古书上面具体的描绘，先天出世无谷道，谷道就是指肛门，无谷道者一般活不过旬日，活不过十天。
手术医治
医治主要是手术医治，依据闭锁方位的凹凸，选用不同的手术方法及时刻。
· 高位肛门闭锁需及早手术，宜应先行肠管造口（先处理排便，再整形），待6-12个月后再行会阴肛门成形术。
· 中位肛门闭锁 患儿宜在6个月左右实施骶会阴肛门成形术。
· 低位肛门闭 患儿可行会阴肛门成形术。对无瘘或有瘘但不能排便者，一般需在出世后1-2天内完结手术。对伴有较大瘘孔，出世后在一段时刻内尚能保持正常排便者，可于6个月左右实施手术。
吴医师有话说： 先天性肛门闭锁的发作可能与遗传、环境要素等有关，所以应该采纳科学的情绪活跃防备，尽可能防止不良环境要素，准时承受孕期保健查看，爸爸妈妈要留心新生儿的大便，假如出世24小时内没有排便要及时向医师反映，以便医师进一步查看，经确诊后及时手术医治，作用一般杰出。
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