每经修改：步静
华大基因3月27日布告，公司的新式冠状病毒核酸检测试剂盒近来取得了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的紧迫运用授权（简称“EUA”）。这是继该检测产品依据美国《新式冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测方针攻略》规则可面向美国临床商场进行商业出售之后，取得的正式进入美国临床商场出售的资质。
（封面图来自：摄图网）
每日经济新闻
华大基因新冠病毒核酸检测试剂盒获美国FDA紧迫运用授权
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时间:2020-03-27 21:53:26 阅读：4310+
作者：责任编辑NO。郑子龙0371上一篇：（7）英国新冠肺炎确
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